وكشف العلماء بأن بروتين CBFA2T3-GLIS2 يتورط في تفعيل الجينات التي تسبب في إستمرار عملية تقسيم خلايا الدم غير الناضجة بعد موت الخلايا الطبيعية

تمكن الباحث الإيراني في جامعة تكساس "فرهاد راوندي" بمساعدة المتخصصين في جامعات واشنطن وميلانو وألمانيا والتايبيه وطوكيو من الكشف عن جين غير طبيعي يسبب الإصابة بسرطان الدم النادر في الأطفال.

عادة يعاني اطفال المونغولزم من الاصابة بنوع نادر من سرطان الدم يطلق عليه اسم Amkl ويظهر هذا السرطان عند الاطفال المذكورين اكثر 20 مرة مما يظهر عند الاطفال الأصحاء. وحسب تقرير نشره العلماء الاميركيون في مجلة «نيتشر» فإن المسؤول عن الحالة هو خلل في الجين .Gata1

وكشف العلماء بأن بروتين CBFA2T3-GLIS2 يتورط في تفعيل الجينات التي تسبب في إستمرار عملية تقسيم خلايا الدم غير الناضجة بعد موت الخلايا الطبيعية وهذه العملية ترتبط مباشرة بظهور سرطان الدم في الأطفال.
كما تم نشر نتائج هذه التحقيقات الطبية وإنجازات الفريق الطبي في مجلة Cancer Cell.